CRO部門マネージャー(ID:69)|グローバルウェイ ハイクラスエージェント

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CRO部門マネージャー(ID:69)|グローバルウェイ ハイクラスエージェント

CRO部門マネージャー

社名非公開企業(コンサルティングファーム出身の代表が立ち上げたコンサルティングサービスを提供する新しいCRO企業)

医薬品開発業務受託機関として、クライアント(製薬会社)の委託を受け、クライアント企業の業務を分析し、課題を抽出、解決策を検討、施策の実行という一連のコンサルテーションに関わることができます。 現在、拡大・成長の真っ只中のベンチャー企業であり、希望・志向次第では複数プロジェクトの掛け持ち、チームマネジメント、営業・提案活動への協力も行っていただきます。会社とともに成長を続け、いずれは経営幹部(役員、事業部長)として昇進いただくことも可能です。

<仕事内容>
・施設管理業務:契約書作成代行、進捗管理、調査票回収促進、センター業務(問い合わせ対応、施設契約管理、患者登録管理、調査票発行等)、クライアントへの報告
・データマネジメント業務:調査票作成、調査票受付、調査票内容の入力、レビュー、再調査票作成、データクリーニング、クライアントへの報告等
・安全性管理業務:AEトリアージ、DBリコンシリエーション

<仕事の特徴>
・ライフサイエンス業界にてCROに携わる仕事に挑戦でき、高い専門性を身に着けられる
・製薬企業の売上や生産性向上やサービス・プロダクトの改善により病院やその先の患者さまに好影響を与え、医療分野で大きな社会貢献ができる
・コンサルティングサービスを提供するCROという今までにない立ち位置でクライアントに貢献できる
・単なる受け身の仕事ではなく、能動的なコンサルティングによりクライアントや業界にプラスの要素を生み出せる
・成長中のベンチャー企業のため、将来の幹部候補となれる

<必須条件>
①GVP/GPSP下での業務経験(5年以上)があり、GCPへの理解があること
②製造販売後調査でプロジェクトリーダーとして3年以上の経験があること(適合性調査の準備や対応の経験が複数あること) または 臨床研究でClinical trial leaderとして3年以上の経験があること
③製薬企業またはCROで5年以上の業務経験があること
④顧客サービスを第一に考えて業務を推進できること

<歓迎条件>
①製造販売後調査で全例調査および承認条件解除の経験があること
②マネージャーとしての経験が複数年あること
③手順書や行政への文書(再審査申請資料、治験届、製造販売承認申請資料等)の作成経験があること
④関係者とのコミュニケーション(文書、対話など)が円滑にとれること

<求める人材像>
・自分の業務に制限を設けず、主体性を持って何にでも取り組む姿勢
・膨大なデータを分析できる高い分析力
・クライアントとの信頼関係を構築できるコミュニケーション能力
・論理的な思考力、課題発見力と解決、提案・調整能力
・スピーディーかつ正確性の高い業務遂行スキル

<身につくスキル>
・論理的思考力
・課題解決能力
・資料作成能力
・プレゼンテーションスキル

募集要項

会社名社名非公開企業(コンサルティングファーム出身の代表が立ち上げたコンサルティングサービスを提供する新しいCRO企業)
職種CRO部門マネージャー
雇用形態正社員
勤務地東京23区
給与700万円~900万円 ※給与詳細は経験・能力などを考慮の上、同社規定により決定します。
待遇/福利厚生福利厚生社会保険制度あり
研修あり
給与改定 年1回
交通費支給
社内表彰制度
出張手当
休日/休暇休日・休暇完全週休2日制
年末年始休暇
有給休暇
慶弔休暇
特別休暇
年間休日120日以上
夏期休暇
育児短時間措置
産前産後休暇
土日祝休み

企業情報

掲載企業名社名非公開企業

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